家長的疑問: 如何教導孩子獨立睡覺?

家長的疑問: 孩子已經七歲,就讀小一,但仍然不願意自己睡覺。有時候,我外出未能及時回家,他也要堅持家傭和他一起睡,怎樣干預?

Autism Partnership的建議:
處理睡眠問題是照顧自閉症孩子其中一個普遍的困難,處理的過程往往令人感到氣餒。有時候,由於家長希望把握和孩子的親子時間、或擔心孩子的安全和睡眠質素,部分患有自閉症孩子的家長會選擇讓孩子在父母床上一起睡覺。但是,久而久之,問題就會隨著孩子年齡的增長而衍生。那時候,繼續和孩子同床睡覺這個習慣固然不恰當,但是,由於這個行為已成習慣,要改變對家長和孩子來說亦並非容易。因此,就著以上家長的題問,我提供了以下一些實用的小秘訣,希望能幫助部分的家長解決有關的問題。同時,就着睡眠問題這個專題,我們會在本月的後期,為大家提供相關的文章,包括:「如何選擇陪睡的物件」、「如何令孩子留在床上」。

首先,獨立睡覺是一個需要學習的技巧。重點是要孩子在不需要倚賴牽涉到任何人或行為的情況下入睡,例如:要爸媽躺在旁邊才能入睡、要睡在父母床上、需要爸媽輕輕掃背到入睡、需要爸媽抱著輕輕搖晃到入睡等。道理很簡單:在沒有這些人或行為下,孩子就無法在晚上入睡和在半夜睡醒後再入睡。因此,家長一定要切記,並緊持此原則。

在開始訓練前,我們先要留意孩子的睡眠習慣。隨即,我們就可以教導孩子獨立睡覺這個技巧。家長可嘗試以下方法:

  1. 家長不防為孩子建立一些能平靜情緒的睡前常規,例如:在睡前洗澡、一起看故事書或聽音樂等。
  2. 稍為延遲孩子睡覺的時間,讓孩子更有睡意,令孩子盡快入睡, 從而減少和家長就著訓練可能產生掙扎的機會。

    1. 逐步減少陪伴上床睡覺的習慣。例如:孩子需要你躺在他旁邊才能入睡的話,你可以坐在他旁邊。在剛開始的階段,過程可能會引起孩子一些負面的情緒,但家長一定要堅持,否則就會前功盡廢。當孩子開始習慣你坐在他旁邊後,你可以慢慢把腳放在床外。下一步,你可以把椅子放置在床邊,然後坐在椅子上陪伴孩子入睡。如果孩子都能適應這些改變的話,你可以逐步把椅子移到房間外,相信孩子就會慢慢在不需要你躺在旁邊的陪伴底下,也能自己入睡。

Bedtime-Story

  1. 當孩子在不需要任何人的陪伴下,也能自己入睡的話,我們就可以開始計劃如何教導孩子回到自己的房間獨立入睡。其中一個方法包括:你可以告訴孩子你會到隔壁房間睡覺,並讓你的孩子睡在你的床上,但條件不變:孩子同樣要自己入睡。如果他亦能做到的話,我們就可以要他嘗試在自己的房間睡覺。為了令過程更加順利,我們可以為孩子準備獎勵,在他成功在自己房間獨立入睡的翌日表揚孩子,並且提供獎勵。

 

我建議大家在開始訓練前好好留意孩子的睡眠習慣。最理想的情況是希望孩子能夠和你互相說晚安後,你能為他關燈,然後步出他的房間,讓他自己入睡。

Toby Mountjoy

M.Sc., CPBA-AP, BCBA, 董事

資訊提供:

Toby Mountjoy先生是注冊行為分析師 (BCBA),持有「應用行為分析學」碩士學位。於治療各類型的自閉症人士有超過25年經驗,且得到Ronald Leaf博士及 John McEachin博士的悉心培訓。

除了監督及帶領AP在香港、韓國、菲律賓、新加坡及北京分部逾400名由臨床心理學家、應用行為分析顧問及治療師組成的治療團隊,他亦為世界各地的學校、機構及家庭提供諮詢服務。Toby Mountjoy先生亦為數本有關自閉症治療的書籍撰寫章節。他更於2007年創辦了愛培自閉症基金及奧柏學校,為患有自閉症的學童提供更多服務。

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對很多育有自閉症幼兒的家長來說,最大的擔憂,未必只是孩子懂不懂認字、計數或學業能否跟上同齡小朋友。 有時候,家長最擔心的,其實是一些更基本更長遠的問題,例如: 我的孩子能否告訴別人他需要甚麼? 他能否安坐下來好好學習? 他能否明白別人的要求和指示? 如果有一天我不在他身邊,他能否自己應付生活? 這些都是朗朗媽媽一直放在心上的問題。 朗朗今年3歲半。在帶他來到Autism Partnership香港接受為期兩天的密集APM®治療前,媽媽對他的學習、溝通,以至將來能否獨立生活,都非常擔憂。 「他真的坐不定」 接受APM®治療前,朗朗其中一個困擾媽媽的問題,就是難以安坐及維持專注。 媽媽形容他經常走來走去。即使只是日常吃飯,要他留在餐桌前坐好也相當困難。 他可能吃了幾口便走開,四處跑跑跳跳,之後再回來繼續吃。 朗朗更沒可能好好坐下來看一本書,對他來說,持續專注、等待、聆聽別人,以及參與有規律的活動,都並不容易。 當孩子難以安坐、專注和聆聽時,這些都讓他們較難投入教學活動,日後進入課堂環境時也可能面對更多挑戰。 因此,朗朗媽媽一直擔心,當兒子漸漸長大,他能否適應學校生活。 他可以在課室坐下來嗎? 他會聽老師說話嗎? 他能夠投入學習嗎? 這些問題一直困擾着媽媽。然而,媽媽最擔心的,其實是他的溝通能力。 朗朗能夠理解一些簡單指令,也懂得說一些詞語,但媽媽覺得,以他目前的年齡來說,他的溝通能力仍然與自己的期望有一段距離。 更重要的是,「懂得說一些字」並不等於「懂得有效地與人溝通」,例如:朗朗能否主動告訴別人自己想要甚麼、不想要甚麼,甚至能否向別人表達曾經發生過的事情。 作為媽媽,她很多時候都能夠理解朗朗,但她擔心的是將來,如果有一天自己不在他身邊,怎麼辦?如果他在學校遇到甚麼事情,他能說出來嗎?他懂得向別人求助嗎?他能夠清楚表達自己的意願嗎? 對朗朗媽媽而言,這已經不單純是「說話能力」的問題,而是關乎孩子將來的安全、獨立能力,以及生活質素。 兩天的治療,讓媽媽重新看見朗朗的可能性 兩天的治療,讓媽媽重新看見朗朗的可能性 朗朗其後接受了為期兩天、以AP教學法(APM®)為基礎的個人化治療。 治療團隊並不是單純要求朗朗「坐耐一點」,或者不斷提醒他「專心一點」,而是先了解究竟有哪些因素正在妨礙他的學習,再根據朗朗當下的反應,靈活調整教學方法。 兩天訓練中,其中一個最令媽媽驚訝的畫面,就是看到朗朗竟然可以坐下來看書。 媽媽重覆地說:「原來他可以做到」,對其他人來說,這可能只是一個很小的進步。 但對媽媽而言,意義卻完全不同。 過去她一直覺得要朗朗這樣坐下來、投入一項活動,幾乎是不可能的事情。 當她親眼看見朗朗做到時,她開始意識到,也許問題並不只是朗朗「能不能學會」,而是:我們用甚麼方法去教他? 了解工作坊詳情及報名 學習「等待」,也學習讓「唔要」真正代表自己的意思 這兩天,AP顧問團隊亦針對朗朗的「等待」能力進行教學。 「等待」看似只是日常生活中一個很簡單的能力,但對孩子來說,其實涉及很多不同技。他需要調節自己的行為、接受不能立即得到想要的東西、要理解別人的要求,同時繼續參與當下的活動。 在兩天的治療過程中,媽媽開始留意到兒子的溝通出現了一個重要變化。 朗朗以前也會說「唔要」、「唔講」等說話,但媽媽覺得,他未必每次都真正明白如何透過這些說話,有目的地向別人表達自己的意思。 在治療過程中,媽媽開始看到朗朗更有意義地表達「拒絕」。 當他真的不想要某件東西時,他開始能夠更清楚地把自己的意願表達出來。 對媽媽來說,這是一個很重要的分別。 因為目標並不只是讓朗朗「識講多幾個字」,而是讓他慢慢明白:原來語言是可以用來與別人溝通、表達自己需要的。 從課堂到應用於日常生活 其中一個令朗朗媽媽印象深刻的轉變,並不是發生在治療課堂上,而是在日常生活之中。 以前坐車時,朗朗需要依賴看YouTube影片才能乖乖坐定。經過兩天的訓練後,媽媽發現朗朗有一次坐車時,竟然不需要一路看YouTube,更主動歸還電子產品予媽媽,然後乖乖坐好直至下車。 這看似只是家庭生活中的一個小改變,但對媽媽來說卻很有意義。因為對自閉症孩子而言,真正重要的進步,不應只停留在課堂內。 我們更希望孩子所學到的能力,能夠慢慢應用到家中、學校,以及社區等不同環境,讓他們更有能力參與日常生活。 「原來他真的可以做到」 兩天過後,最重要的改變,並不是朗朗所有困難都完全消失。 事實上,兩天只是非常短的時間,而每個孩子的學習速度和進展亦各有不同。 但這次經歷,讓媽媽看到了過去未必肯定的一件事:原來朗朗可以做到更多。 安坐、專注、等待、望向別人,以及更有目的地表達自己的需要——這些能力未必是朗朗「做不到」的事情。 透過個別人化的教學、合適的學習動機,以及因應孩子反應而作出的教學調整,他可以開始一步一步建立這些能力。 而這個發現,也令媽媽開始用另一個角度看待朗朗的學習。 […]

為甚麽有些自閉症孩子即使上學、參加小組活動,仍然很難交朋友? 為甚麼「多接觸同齡孩子」並不一定能改善社交能力? 事實上,許多自閉症孩子在社交情境中,無法像一般小朋友一樣自然地建立關係。這並非因為他們不想交朋友,而是由於他們在溝通能力、互動技巧,或內在的社交動機等方面,從小就面對不同程度的挑戰。也正因如此,社交困難是自閉症的核心特徵之一。 觀看詳細講解 有效建立社交能力的關鍵技巧 社交發展是許多自閉症譜系障礙(ASD)孩子家長最關心的議題之一。漸進式 ABA 教學強調以有系統、有結構的方式,透過清楚拆解並教導關鍵技巧,協助孩子逐步建立社交能力,而不只是被動地「多接觸人群」。 核心重點包括以下幾個面向: 建立真正的社交興趣 有效的社交並非來自指令,而是源於孩子內在想與他人互動、分享的動機。在教學中,常見的策略是將強化物與同儕進行配對,提高孩子對「與人互動」的正向經驗。 例如,在孩子完成任務後,由另一位孩子邀請他一起參與更喜歡的活動(如玩遊戲),讓孩子逐漸將「朋友」與「快樂、有趣的經驗」連結起來,從而培養由內而外的社交動機。 培養社交意識 社交意識指的是孩子能否察覺他人的存在,並辨識、理解基本的社交提示。在教學中,我們會刻意設計不同的社交情境,引導孩子留意他人的出現、動作與反應,逐步提升對社交環境的覺察能力。 當社交意識建立後,孩子才能進一步理解他人的情緒、遊戲規則,以及開始學習換位思考,這些都是有效社交互動的重要基礎。 發展有意義的溝通能力 溝通不僅包含語言表達,也包括理解他人訊息,以及運用非語言的社交訊號。在初階的溝通訓練中,我們會先協助孩子清楚表達自己的需求與意圖,建立基本的溝通功能。 隨後,再逐步引導孩子學習更進階的溝通技巧,例如回應他人、維持對話,並應對更複雜的社交情境。 學習適當的互動方式 互動是建立在溝通基礎上的社交過程,涵蓋保持適當的身體距離、回應他人的邀請與社交提示、吸引與維持他人注意等技巧。 在實際教學中,這些能力需要透過大量、具體的情境設計與反覆練習,幫助孩子理解不同社交場合中的期待,並逐步掌握合宜的互動方式。 逐步學會從同儕中觀察與學習 社交學習是影響孩子長期社交發展品質的關鍵能力之一。除了直接教導具體技巧外,更重要的是教會孩子如何觀察與模仿同儕的行為,從真實的社交環境中學習。 當孩子具備從同儕中學習的能力,社交技巧才能真正被延續與泛化,並隨著成長不斷累積。 👉想了解每個技巧在實際教學中如何拆解與操作?AP 顧問 Fred 在講座中結合真實教學影片,深入說明每項社交技巧的重點與應用方式,點此觀看詳情 社交技巧的教導是一項高度複雜的能力訓練,既需要專業判斷,也需要循序漸進、量身設計的教學安排。同時,這項能力對孩子未來的學校適應與社會生活有著深遠影響。因此,我們特別設計以提升社交能力為核心的小組課程,協助孩子的學習與成長。 👉 點此了解更多 自閉症孩子社交FAQ 1. 為甚麼社交能力對自閉症孩子如此重要? 隨著孩子年齡增長,社交情境與人際要求會愈來愈複雜。到了小學、青少年,甚至成人階段,若缺乏足以應付這些人際互動的社交技巧,孩子可能面臨被孤立、交友困難,甚至遭遇欺凌等風險。 2. 為甚麼自閉症孩子的社交能力不會自然發展? 一般發展的孩子多半具備內在的社交動機,會透過觀察他人、反覆嘗試,以及同儕的即時回饋,自然學會社交技巧。相對地,許多自閉症孩子無法從這些經驗中自動學習;若缺乏清楚而系統的教導,單靠「多接觸人群」並不會帶來實質的社交進步。 3. 可以等孩子入讀小學後再參加社交課程嗎? 社交技巧的不足需要及早介入,並無法透過短期課程快速補足。若延後處理,相關困難往往會隨著時間累積,並持續影響孩子的學習與人際適應。 4. 為甚麼在治療中學到的技巧,未必能在學校出現? 不少家長發現,孩子在治療環境中表現良好,但回到學校卻難以運用所學的社交技巧。這通常與教學進度過快、環境轉換過於突然,或練習與泛化機會不足有關。 社交技巧需要在不同情境中反覆、漸進地練習,並隨著時間逐步減少成人協助,孩子才能真正獨立且自然地運用這些能力。

多年來,經常有家長問我這個問題:“自閉症譜系障礙和亞氏保加症有甚麼區別?” 有些家長說自己孩子是被診斷「亞氏保加症」,不是「自閉症」;有些則表示從親友或網絡資訊中得知亞氏保加症較為輕微,不確定自己的孩子是否需要治療——或是否需要應用行為分析(ABA)治療。 家長有這種困惑完全可以理解。在過去十年裏,有關自閉症的用語發生了顯著變化,但許多網站仍在使用過時的術語。我希望透過這篇文章能為家長釐清概念,幫助大家在選擇支援和治療方案時作出明智的決定。 「亞氏保加症」和「自閉症」曾是兩個不同的診斷 《精神疾病診斷及統計手冊》(Diagnostic and Statistical Manual,DSM)被全球醫療專業人員廣泛使用,透過明確且標準化的準則來分類各類障礙。 在先前的版本DSM(DSM-IV-TR)中,「亞氏保加症」和「自閉症」是兩個獨立的診斷,兩者同時屬於一個較大的分類,稱為「廣泛性發展障礙」。 以下為診斷準則的簡單比較: 亞氏保加症 自閉症 重複/刻板的行為和興趣 重複/刻板的行為和興趣 3歲前沒有語言發展遲緩 明顯的語言發展遲緩(譬如,2歲仍不會說單字,3歲仍不會說短語) 沒有智力發展障礙 有時伴隨智力發展障礙(但並非一定) 由於亞氏保加症的孩子通常具備較好的語言和認知能力,許多人認為這是一種較輕微的自閉症,然而在臨床實踐中,這種區分往往有誤導性。 臨床專家常常發現,患有亞氏保加症的孩子在社交理解、靈活性、情緒調節和同伴關係方面仍然存在顯著困難,其中許多與被診斷患有自閉症的兒童所面臨的挑戰非常相似。 參考資料 DSM-IV亞氏保加症的診斷準則 DSM-IV自閉症的診斷準則 為甚麽「亞氏保加症」現在不再是獨立的診斷 2013年,診斷系統發生了重要的改變。《精神疾病診斷及統計手冊》(第五版),即DSM-5,不再將自閉症劃分為不同類別,而是歸入於了現在我們常見的「自閉症譜系障礙」 ,Autism Spectrum Disorder(ASD)這個統一的診斷名稱。 這項改變有幾個主要原因: 臨床專家無法穩定且一致地區分「亞氏保加症」與「高功能自閉症」 研究顯示,自閉症是一個光譜,不同患者在能力與挑戰上的表現差異極大。將其硬性劃分為不同類別,容易造成誤導,也無法準確預測孩子的實際需求或未來發展。 舊有的診斷準則並不能清楚說明孩子真正需要哪一類型的支持,甚至可能讓家長誤以為「亞氏保加症」,孩子不需要治療或額外支援,。 過去可能被診斷為「亞氏保加症」的孩子,現在通常會被診斷為「自閉症譜系障礙」(ASD)。需要特別理解的是,這項改變並不代表孩子所面臨的挑戰有所不同,而只是反映出一種更準確、也更有助於理解自閉症的方式。 DSM-5 資料摘要 為甚麼家長還是會聽到「亞氏保加症」這個詞? 許多成年人仍然認同這個詞,因為這是孩子小時候所獲得的診斷;此外,一些國家和較早的網路文章仍沿用這個詞。因此家長仍然會看到這個名稱,並好奇自閉症譜系障礙(ASD)和亞氏保加症是否有區別。 然而,從臨床角度上,自閉症譜系障礙(ASD)現在是全球公認且最新的術語。 家長指南 無論診斷是自閉症譜系障礙 (ASD) 還是亞氏保加症,真正重要的是了解孩子的獨特優勢和挑戰。診斷結果不應限制對孩子的期望,相反,它能幫助我們確定應該教導哪些技能,以及如何更有效地支援孩子。 在我的經驗中,我看到許多孩子在接受持續且個性化的ABA治療後取得顯著進步。他們的學習能力可以遠遠超出許多家長的預期,我們的目標是幫助他們應對挑戰,建立技巧,讓他們有意義地參與日常生活、建立人際關係以及享受學習。 參考資料: 美國精神醫學會《精神疾病診斷與統計手冊》第五版(DSM-5) 美國疾病控制及預防中心(CDC)— 自閉症譜系障礙的臨床檢測與診斷 作者:

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